Izvješće o tržištu razvoja molekularnih slikovnih nanoproba 2025: Dubinska analiza tehnoloških napredaka, konkurentskih dinamika i globalnih projekcija rasta. Istražite ključne trendove, regionalne uvide i strateške prilike koje oblikuju sljedećih 5 godina.

• Izvršni sažetak i pregled tržišta
• Ključni tehnološki trendovi u molekularnim slikovnim nanoproba
• Konkurentski pejzaž i vodeći igrači
• Procjene rasta tržišta 2025–2030: CAGR i projekcije prihoda
• Regionalna analiza: Sjeverna Amerika, Europa, Azija i Pacifik, te ostatak svijeta
• Izazovi, rizici i regulatorna razmatranja
• Prilike i strateške preporuke
• Buduće perspektive: Inovacije i evolucija tržišta
• Izvori i reference

Izvršni sažetak i pregled tržišta

Molekularne slikovne nanoprobe predstavljaju transformativni segment unutar šireg tržišta molekularnog slikanja, koristeći materijale na nanoskalama za poboljšanje osjetljivosti, specifičnosti i multifunkcionalnosti dijagnostičkog slikanja. Ove nanoprobe su projektirane za ciljanje specifičnih molekularnih markera, omogućavajući rano otkrivanje i preciznu karakterizaciju bolesti poput raka, kardiovaskularnih poremećaja i neuroloških stanja. Globalno tržište molekularnih slikovnih nanoproba spremno je za snažan rast do 2025. godine, potaknuto tehnološkim napretkom, povećanjem prevalencije kroničnih bolesti i rastućom potražnjom za personaliziranom medicinom.

Prema Grand View Research, očekuje se da će tržište molekularnog slikanja doseći 7,5 milijardi USD do 2025. godine, pri čemu nanoprobe čine brzo rastući podsegment zbog svojih superiornih slikovnih sposobnosti i potencijala za terapijske primjene. Integracija nanotehnologije s etabliranim slikovnim modalitetima—poput PET-a, MRI-a i CT-a—dovela je do razvoja multifunkcionalnih nanoproba koji mogu istovremeno dijagnosticirati i isporučivati ciljane terapije, što je trend koji ubrzava ulaganja i istraživanja u ovom području.

Igrači na ključnom tržištu, uključujući GE HealthCare, Siemens Healthineers i Bruker Corporation, aktivno ulažu u razvoj i komercijalizaciju naprednih molekularnih slikovnih nanoproba. Ove tvrtke fokusiraju se na proširenje svojih portfelja proizvoda kroz suradnju s akademskim institucijama i biotehnološkim tvrtkama, kao i kroz strateške akvizicije. Na primjer, partnerstva između lidera u tehnologiji slikanja i startupa u nanotehnologiji ubrzavaju prevođenje novelnih nanoproba iz prekliničkog istraživanja u kliničku praksu.

Regionalno, Sjeverna Amerika dominira tržištem, zahvaljujući snažnoj R&D infrastrukturi, povoljnim regulatornim okvirima i značajnom financiranju od strane organizacija poput Nacionalnih instituta za zdravstvo (NIH). Međutim, predviđa se da će Azija i Pacifik bilježiti najbrži rast, potaknut povećanjem zdravstvenih izdataka, širenjem biotehnoloških sektora i podržavajućim vladanim inicijativama u zemljama poput Kine i Indije.

Unatoč obećavajućem izgledu, tržište se suočava s izazovima vezanim uz regulatorna odobrenja, skalabilnost proizvodnje nanoproba i zabrinutosti u vezi s dugoročnom biokompatibilnošću i toksičnošću. Rješavanje ovih problema bit će ključno za održan rast tržišta i širu kliničku prihvaćenost. Općenito, 2025. godina očekuje se kao prelomna godina za molekularne slikovne nanoprobe, obilježena nastavkom inovacija, strateškim suradnjama i rastućom kliničkom integracijom.

Ključni tehnološki trendovi u molekularnim slikovnim nanoproba

Razvoj molekularnih slikovnih nanoproba u 2025. godini karakterizira brza inovacija, potaknuta napretkom u nanotehnologiji, kemiji i biomedicinskom inženjerstvu. Molekularne slikovne nanoprobe su inženjerirane nanopartikelne dizajnirane za ciljanje, vizualizaciju i kvantifikaciju specifičnih molekularnih procesa in vivo, omogućujući raniju i precizniju dijagnozu bolesti kao što su rak, kardiovaskularni poremećaji i neurološka stanja.

Ključni trend u 2025. godini je integracija multifunkcionalnosti u dizajn nanoproba. Istraživači sve više razvijaju “teranostičke” nanoprobe koje kombiniraju dijagnostičko slikanje s terapeutskim sposobnostima, omogućujući istovremeno otkrivanje i liječenje bolesti. Na primjer, zlatne i željezo oksidne nanočestice se funkcionaliziraju ciljnim ligandima i terapijskim agensima, omogućujući visoko kontrastno slikanje i lokaliziranu isporuku lijekova Nature Nanotechnology.

Još jedan značajan trend je usavršavanje biokompatibilnosti i sigurnosnih profila nanoproba. Tehnike modifikacije površine, kao što su PEGilacija i korištenje biomimetickih premaza, široko se usvajaju kako bi se smanjila imunogenost i produžilo vrijeme cirkulacije u krvotoku. Ovo poboljšava potencijal kliničkog prevođenja nanoproba, budući da regulatorne agencije sve više naglašavaju sigurnost i ponovljivost U.S. Food and Drug Administration.

Konvergencija molekularnih slikovnih modaliteta također oblikuje razvoj nanoproba. Hibridne nanoprobe sposobne podržavati više slikovnih tehnika—kao što su PET/MRI, fluorescencija/MRI, ili fotoakustična/CT—dobivaju na popularnosti. Ovi multimodalni agensi pružaju komplementarne informacije, poboljšavajući dijagnostičku točnost i omogućavajući sveobuhvatniju karakterizaciju bolesti Advanced Drug Delivery Reviews.

Umjetna inteligencija (AI) i strojno učenje sve više se koriste za optimizaciju dizajna nanoproba i interpretacije podataka. Pristupi vođeni AI-jem olakšavaju identifikaciju optimalnih sastava nanopartikula, predviđaju in vivo ponašanje i poboljšavaju analizu slika, ubrzavajući razvojni lanac i poboljšavajući kliničke ishode Nature Biomedical Engineering.

U sažetku, krajolik molekularnih slikovnih nanoproba u 2025. godini definiran je multifunkcionalnim, biokompatibilnim i multimodalnim agensima, pri čemu AI igra ključnu ulogu u njihovom dizajnu i primjeni. Ovi trendovi očekuju se da će potaknuti daljnje proboje u preciznoj dijagnostici i personaliziranoj medicini.

Konkurentski pejzaž i vodeći igrači

Konkurentski pejzaž za razvoj molekularnih slikovnih nanoproba u 2025. godini karakterizira dinamična mješavina etabliranih multinacionalnih korporacija, inovativnih startupa i akademsko-industrijskih suradnji. Tržište je potaknuto rastućom potražnjom za ranom i preciznom dijagnozom bolesti, osobito u onkologiji, neurologiji i kardiovaskularnim primjenama. Ključni igrači fokusiraju se na razvoj visoko specifičnih, biokompatibilnih i multifunkcionalnih nanoproba koji mogu pružiti poboljšan slikovni kontrast i omogućiti ciljanu isporuku terapeutskih agensa.

Među vodećim tvrtkama, GE HealthCare i Siemens Healthineers zadržali su snažne pozicije integrirajući nanotehnologiju u svoje napredne slikovne platforme, koristeći svoje globalne distribucijske mreže i R&D sposobnosti. Bruker Corporation je također značajan zbog svojih ulaganja u kontrastne agense temeljene na nanopartiklama za prekliničko i kliničko slikanje, posebno u magnetskoj rezonantnoj tomografiji (MRI) i pozitron emisijskoj tomografiji (PET).

Emerging biotehnološke tvrtke poput Nanoprobes, Inc. i Navidea Biopharmaceuticals prednjače u inovacijama, razvijajući nove formulacije nanopartikala i ciljne ligande kako bi poboljšali specifičnost i smanjili učinke izvan cilja. Ove tvrtke često surađuju s akademskim institucijama i istraživačkim bolnicama kako bi ubrzale kliničko prevođenje i regulatorna odobrenja.

Strateška partnerstva i ugovori o licenci su uobičajeni, kako veće tvrtke nastoje steći ili razviti obećavajuće tehnologije nanoproba od manjih inovatora. Na primjer, PerkinElmer je proširio svoj portfelj molekularnog slikanja kroz akvizicije i partnerstva, fokusirajući se na nanoprobe za in vivo slikanje i prateće dijagnostike.

• U 2024. godini, globalno tržište molekularnog slikanja procijenjeno je na otprilike 4,2 milijarde USD, pri čemu nanoprobe čine brzo rastući segment (MarketsandMarkets).
• Regulatorne staze ostaju izazov, s tim da U.S. FDA i EMA zahtijevaju robusne podatke o sigurnosti i učinkovitosti za agente temeljene na nanopartiklama (U.S. Food and Drug Administration).
• Azija i Pacifik, predvođeni Kinom i Japanom, postaju značajna regija za R&D i komercijalizaciju, potporom vladinog financiranja i rastućeg biotehnološkog sektora (GlobalData).

Sveukupno, konkurentski pejzaž u 2025. godini obilježen je brzim tehnološkim napretkom, strateškim suradnjama i utrkom za postizanjem regulatornih prekretnica, s etabliranim i novim igračima koji se bore za vodstvo na tržištu molekularnih slikovnih nanoproba.

Procjene rasta tržišta 2025–2030: CAGR i projekcije prihoda

Tržište molekularnih slikovnih nanoproba spremno je za snažan rast između 2025. i 2030. godine, potaknuto tehnološkim napretkom, širenjem kliničkih primjena i povećanim ulaganjima u preciznu dijagnostiku. Prema nedavnim analizama tržišta, globalni sektor molekularnih slikovnih nanoproba predviđa se da će postići godišnju stopu rasta (CAGR) od približno 10–12% tijekom ovog razdoblja, a očekivani ukupni prihodi tržišta će premašiti 2,5 milijarde USD do 2030. godine, u odnosu na procijenjenih 1,4 milijarde USD u 2025. godini Grand View Research, MarketsandMarkets.

Ključni pokretači rasta uključuju rastuću prevalenciju raka i neuroloških poremećaja, što zahtijeva rane i točne dijagnostičke alate. Molekularne slikovne nanoprobe, s poboljšanom osjetljivošću i specifičnošću, sve se više integriraju u kliničke procese za onkologiju, kardiologiju i neurologiju. Usvajanje hibridnih slikovnih modaliteta—poput PET/MRI i PET/CT—dodatno ubrzava potražnju za naprednim nanoproba sposobnim za multimodalno slikanje Fortune Business Insights.

Regionalno, očekuje se da će Sjeverna Amerika zadržati svoju vodeću poziciju do 2030. godine, uz podršku snažne R&D infrastrukture, povoljnih regulatornih okvira i značajnog financiranja iz javnog i privatnog sektora. Međutim, regija Azija i Pacifik prognozira se da će pokazati najbrži CAGR, potaknut širenjem zdravstvene infrastrukture, povećanjem svijesti i vladinim inicijativama koje promiču nanotehnologiju u medicini Research and Markets.

• Inovacija proizvoda: Tijekom tog razdoblja možemo očekivati porast u razvoju ciljnih i aktivabilnih nanoproba, uključujući one temeljene na kvantnim točkama, zlatnim nanočesticama i željeznom oksidu, prilagođenih specifičnim biomarkerima i putanjama bolesti.
• Komercijalizacija: Očekuje se da će nekoliko proizvoda iz pipeline-a dobiti regulatorna odobrenja, što će rezultirati novim komercijalnim lansiranjima i proširenom kliničkom prihvaćenosti.
• Strateške suradnje: Partnerstva između akademskih institucija, biotehnoloških tvrtki i proizvođača slikovne opreme bit će ključna u ubrzavanju translacionalnih istraživanja i ulaska na tržište.

Općenito, izgledi za razvoj molekularnih slikovnih nanoproba od 2025. do 2030. godine karakterizirani su održivim rastom s dvostrukim znamenkama, temeljenim na inovacijama, proširujučoj kliničkoj korisnosti i povoljnom investicijskom okruženju.

Regionalna analiza: Sjeverna Amerika, Europa, Azija i Pacifik, te ostatak svijeta

Razvoj molekularnih slikovnih nanoproba bilježi značajne regionalne varijacije, oblikovane razlikama u istraživačkoj infrastrukturi, regulatornim okruženjima i zdravstvenim ulaganjima. U 2025. godini, Sjeverna Amerika, Europa, Azija i Pacifik, te ostatak svijeta (RoW) predstavljaju različite dinamike koje utječu na tempo i smjer inovacija u ovom području.

Sjeverna Amerika ostaje globalni lider u razvoju molekularnih slikovnih nanoproba, potaknuta robusnim financiranjem, naprednim istraživačkim institucijama i snažnom prisutnošću biotehnoloških tvrtki. Sjedinjene Američke Države, posebno, imaju značajnu podršku agencija poput Nacionalnih instituta za zdravstvo (NIH) i suradnji s vodećim akademskim centrima. Regulativna jasnoća u ovoj regiji i uspostavljena infrastruktura za klinička ispitivanja dodatno ubrzavaju prevođenje tehnologija nanoproba s laboratorijske na kliničke primjene. U 2025. godini, očekuje se da će Sjeverna Amerika činiti najveći udio novih lansiranja proizvoda i kliničkih ispitivanja u ovom sektoru.

Europa dolazi neposredno iza, s naglaskom na suradničko istraživanje i javno-privatna partnerstva. Program Horizon Europe Europske unije nastavlja financirati višedisciplinarne projekte usmjerene na molekularno slikanje i nanomedicinu. Zemlje poput Njemačke, Velike Britanije i Francuske predvode, koristeći snažne akademske mreže i rastući broj biotehnoloških startupa. Međutim, regija se suočava s izazovima vezanim uz usklađivanje regulativa i sporije rokove odobravanja u usporedbi sa Sjevernom Amerikom.

Azija i Pacifik postaju regija visokog rasta, potaknuta povećanjem zdravstvenih izdataka, vladinim inicijativama i širenjem R&D capabilitija. Kina i Japan prednjače, s značajnim ulaganjima u nanotehnologiju i molekularnu dijagnostiku. Ministarstvo znanosti i tehnologije Narodne Republike Kine i Japanska Agencija za znanost i tehnologiju (JST) aktivno podržavaju istraživačke konsorcije i suradnje industrija-akademija. Velika pacijentova baza u regiji i rastuća incidencija kroničnih bolesti također potiču potražnju za naprednim slikovnim rješenjima.

• Ostatak svijeta (RoW) uključuje Latinsku Ameriku, Bliski Istok i Afriku, gdje je razvoj relativno nasilan. Ograničeno financiranje i infrastruktura predstavljaju izazove, ali odabrane zemlje poput Brazila i Izraela ostvaruju napredak kroz ciljana ulaganja i međunarodne partnerstva.

Općenito, iako Sjeverna Amerika i Europa nastavljaju dominirati razvojem molekularnih slikovnih nanoproba, brz napredak Azije i Pacifika i postepeno pojavljivanje tržišta RoW oblikuju globalni pejzaž u 2025. godini.

Izazovi, rizici i regulatorna razmatranja

Razvoj molekularnih slikovnih nanoproba suočava se s kompleksnim nizom izazova, rizika i regulatornih razmatranja dok se polje kreće prema kliničkom prevođenju u 2025. godini. Jedan od primarnih znanstvenih izazova je postizanje preciznog ciljanje i visoke specifičnosti uz minimiziranje učinaka izvan cilja i toksičnosti. Nanoprobe moraju biti dizajnirane za selektivnu interakciju s molekularnim markerima bolesti, no njihova mala veličina i svojstva površine mogu dovesti do nepoželjne biodistribucije, brze eliminacije ili akumulacije u nekontroliranim tkivima, izazivajući zabrinutosti o sigurnosti. Osim toga, ponovljivost i skalabilnost sinteze nanoproba ostaju značajni izazovi, budući da varijabilnost među serijama može utjecati i na profil učinkovitosti i sigurnosti.

S aspekta rizika, dugoročna biokompatibilnost i potencijalna imunogenost nanoproba nisu potpuno razumljivi. Postoji rizik od nepredviđenih štetnih učinaka, poput kronične upale ili ometanja normalnih staničnih procesa, posebno za anorganske ili hibridne nanomaterijale. Nedostatak standardiziranih protokola za prekliničku procjenu dodatno komplicira procjenu rizika, otežavajući usporedbu rezultata među studijama i usporavajući put ka kliničkom prihvaćenju.

Regulatorna razmatranja su posebno stroga za molekularne slikovne nanoprobe, budući da često prelaze granicu između lijekova, uređaja i biologike. Regulatorne agencije kao što su U.S. Food and Drug Administration i Europska agencija za lijekove zahtijevaju sveobuhvatne podatke o farmakokinetici, toksičnosti i učinkovitosti, kao i robusnu kontrolu proizvodnje. Nedostatak usklađenih međunarodnih smjernica za proizvode nanomedicine dodatno dodaje složenost, što može dovesti do kašnjenja u globalnom ulasku na tržište. U 2024. godini, FDA je ažurirao svoje smjernice o proizvodima nanotehnologije, naglašavajući potrebu za detaljnom karakterizacijom i procjenom rizika tijekom životnog ciklusa proizvoda, što se očekuje da će utjecati na regulatorne podnositelje u 2025. i dalje.

• Zaštita intelektualnog vlasništva (IP) također predstavlja izazov, jer gusto patentirano područje za nanomaterijale može dovesti do sporova i usporavanja napora u komercijalizaciji.
• Eticka razmatranja, uključujući pristanak pacijenata i privatnost podataka u molekularnim slikovnim studijama, sve više se istražuju od strane institucionalnih odbora za pregled i regulatornih tijela.
• Problematika troškova i naknada i dalje ostaje neriješena, budući da isplatitelji zahtijevaju jasne dokaze o kliničkoj koristi i troškovnoj učinkovitosti prije odobravanja pokrića za nove slikovne agense.

Rješavanje ovih izazova zahtijevat će koordinirane napore među istraživačima, dionicima u industriji i regulatorima za uspostavljanje standardiziranih protokola, transparentnih okvira procjene rizika i jasnih regulatornih staza za molekularne slikovne nanoprobe.

Prilike i strateške preporuke

Razvoj molekularnih slikovnih nanoproba nudi značajne prilike za dionike u zdravstvu, biotehnologiji i farmaceutskoj industriji u 2025. godini. Kako precizna medicina i rana dijagnoza bolesti postaju središnji elementi kliničkih strategija, potražnja za visoko osjetljivim, ciljnim i biokompatibilnim slikovnim agensima ubrzava se. Nanoprobe, projektirane na nanoskalama za interakciju s određenim molekularnim ciljevima, nalaze se na čelu ove transformacije, omogućavajući raniju dijagnozu, poboljšano praćenje i učinkovitije terapijske intervencije.

Ključne prilike u ovom području uključuju integraciju nanoproba s naprednim slikovnim modalitetima poput PET-a, MRI-a i optičkog slikanja. Konvergencija nanotehnologije i molekularnog slikanja očekuje se da će potaknuti razvoj multifunkcionalnih sonde koje omogućavaju istovremenu dijagnostiku i terapiju (teranostika), a trend je istaknut u nedavnim industrijskim analizama Grand View Research i MarketsandMarkets. Dodatno, rastuća prevalencija raka, kardiovaskularnih i neurodegenerativnih bolesti širi adresabilno tržište za nove nanoprobe, posebno one koje mogu prelaziti biološke barijere i pružati real-time, visoko razlučivo slikovno prikazivanje.

Strateški, tvrtke bi trebale prioritizirati sljedeće preporuke kako bi iskoristile ove prilike:

• Uložite u R&D za ciljne i biokompatibilne nanoprobe: Fokusirajte se на razvoj proba s visokom specifičnošću, minimalnom toksičnošću i sposobnošću ciljanog pristupa izazovnim biomarkerima. Suradnja s akademskim institucijama i istraživačkim bolnicama može ubrzati inovacije i validaciju.
• Iskoristite regulatorne putove: Rano se angažirajte s regulatornim agencijama poput U.S. Food and Drug Administration (FDA) i Europske agencije za lijekove (EMA) kako biste pojednostavili procese odobravanja, posebno za prve u klasi ili kombinirane dijagnostičko-terapeutskih agensa.
• Stvorite strateška partnerstva: Partnerirajte s proizvođačima slikovne opreme, farmaceutskim tvrtkama i organizacijama za ugovorno istraživanje kako biste integrirali nanoprobe u kliničke procese i proširili tržišni doseg.
• Proširite se na tržišta u razvoju: Ciljajte regije s rastućim zdravstvenim ulaganjima i rastućom infrastrukturom za dijagnostiku, poput Azije i Pacifika i Latinske Amerike, kako su identificirali Fortune Business Insights.
• Usvojite digitalna i rješenja vođena AI-om: Integrirajte umjetnu inteligenciju za analizu slika i optimizaciju proba, poboljšavajući dijagnostičku točnost i operativnu efikasnost.

Usmjeravanjem inovacija na kliničke potrebe i regulatorne zahtjeve, dionici mogu otključati značajnu vrijednost na tržištu molekularnih slikovnih nanoproba u 2025. godini i kasnije.

Buduće perspektive: Inovacije i evolucija tržišta

Buduće perspektive za razvoj molekularnih slikovnih nanoproba u 2025. godini karakterizira brza inovacija, povećano kliničko prevođenje i proširujuće tržišne prilike. Kako precizna medicina i rana dijagnoza bolesti postaju središta zdravstvenih strategija, potražnja za naprednim nanoproba—inženjiranim nanopartikelima koji poboljšavaju osjetljivost i specifičnost molekularnih slikovnih modaliteta—neprekidno raste. Ključni trendovi koji oblikuju tržište uključuju integraciju umjetne inteligencije (AI) za dizajn proba, pojavu multifunkcionalnih i teranostičkih nanoproba, te rastući naglasak na biokompatibilnosti i usklađenosti s regulativama.

Jedna od najznačajnijih inovacija je razvoj multimodalnih nanoproba sposobnih pružiti komplementarne informacije kroz različite slikovne tehnike, poput PET-a, MRI-a i optičkog slikanja. Ove hibridne sonde omogućavaju točniju dijagnozu i real-time praćenje napredovanja bolesti, osobito u onkologiji i neurologiji. Tvrtke i istraživačke institucije koriste platforme vođene AI-em za optimizaciju veličine nanopartikula, kemije površine i ciljanih liganada, ubrzavajući otkriće proba s boljim farmakokinetičkim svojstvima i smanjenom toksičnošću (Siemens Healthineers).

Teranostičke nanoprobe, koje kombiniraju dijagnostičke i terapeutske funkcije, dobivaju na važnosti jer nude potencijal za personalizirane terapijske režime. Ove probe mogu izravno isporučivati lijekove do oboljelih tkiva dok istovremeno prate terapijski odgovor, sposobnost koja se očekuje da će potaknuti usvajanje i u istraživačkim i kliničkim okruženjima (GE HealthCare). Dodatno, korištenje biorazgradivih i biokompatibilnih materijala rješava zabrinutosti vezane uz sigurnost, olakšavajući regulatorna odobrenja i otvarajući put za širu kliničku upotrebu.

• Projekcije tržišta ukazuju na godišnju stopu rasta (CAGR) od više od 10% za sektor molekularnog slikanja nanoproba do 2025. godine, potaknuto povećanim ulaganjima u R&D i širenju primjena u onkologiji, kardiologiji i infektivnim bolestima (MarketsandMarkets).
• Suradnje između akademskih institucija, biotehnoloških tvrtki i proizvođača slikovne opreme ubrzavaju prevođenje novelnih nanoproba iz laboratorija u kliniku (Nacionalni instituti za zdravstvo).
• Regulatorne agencije ažuriraju smjernice kako bi prilagodili jedinstvenim karakteristikama nanomaterijala, što se očekuje da će pojednostaviti postupak odobravanja za proboje sljedeće generacije (U.S. Food and Drug Administration).

U sažetku, 2025. godina spremna je biti prelomna godina za molekularne slikovne nanoprobe, s tehnološkim napretkom, evolucijom regulatornih okvira i širenjem tržišta koje se spajaju kako bi transformirali dijagnostičko slikanje i personaliziranu medicinu.

Izvori i reference

• Grand View Research
• GE HealthCare
• Siemens Healthineers
• Bruker Corporation
• Nacionalni instituti za zdravstvo (NIH)
• Nature Nanotechnology
• Nanoprobes, Inc.
• Navidea Biopharmaceuticals
• PerkinElmer
• MarketsandMarkets
• GlobalData
• Fortune Business Insights
• Research and Markets
• Horizon Europe
• Ministarstvo znanosti i tehnologije Narodne Republike Kine
• Japanska agencija za znanost i tehnologiju (JST)
• Europska agencija za lijekove