2025年の呼気分析技術：非侵襲的革新による診断とモニタリングの変革。市場成長、主要プレーヤー、呼気を基にした医療の未来を探る。

• エグゼクティブサマリー：2025年の市場サマリーと主要トレンド
• 市場規模、成長率、2029年までの予測
• コア技術：センサー、スペクトロメトリー、AI統合
• 主要アプリケーション：疾病検出、モニタリング、その他
• 競争の状況：主要企業とイノベーター
• 規制環境と業界標準
• 最近のブレークスルーと特許活動
• 課題：技術的、臨床的、採用の障害
• 戦略的パートナーシップと投資動向
• 今後の展望：機会、新興市場、次世代ソリューション
• 情報源と参考文献

エグゼクティブサマリー：2025年の市場サマリーと主要トレンド

呼気分析技術は、2025年において、センサーの小型化、人工知能（AI）を活用した分析の進展、非侵襲的診断ツールの需要増大により、大きな成長と革新を遂げる準備が整っています。グローバルな医療セクターが早期の疾病検出、感染症制御、個別化医療に焦点を当てることで、臨床およびポイントオブケアの環境で呼気ベースの診断の採用が加速しています。

オウルストーン・メディカル、フィリップス、シーメンス・ヘルスケアなどの主要企業が最前線に立ち、呼気中の揮発性有機化合物（VOCs）やその他のバイオマーカーを分析するデバイスを商業化しています。オウルストーン・メディカルは、肺癌、肝疾患、呼吸器感染症の早期検出を狙いとしたBreath Biopsy®プラットフォームを拡大し続けています。一方、フィリップスは、呼吸器ケアに関する専門知識を活かし、呼吸分析をつなぎ健康ソリューションに統合し、慢性閉塞性肺疾患（COPD）および喘息管理に焦点を当てています。

2025年には、特にヨーロッパや北米で規制承認やパイロット導入が急増しています。欧州連合の医療機器規制（MDR）は商品開発と臨床検証の道筋を形作っており、米国食品医薬品局（FDA）は感染症や代謝障害向けのいくつかの呼気ベースの診断デバイスを評価しています。特に、シーメンス・ヘルスケアは、デジタルヘルスプラットフォームやラボ情報システムとの統合を強調しながら、診断ポートフォリオの一環として呼気分析を進めています。

技術的なトレンドには、ポータブルおよびハンドヘルドの呼気分析器の普及、感度を高めるためのナノ素材ベースのセンサーの使用、リアルタイムデータ解釈のための機械学習アルゴリズムの適用が含まれます。スタートアップや学術スピンオフが活発なイノベーションの状況に貢献しており、デバイス製造業者、病院ネットワーク、製薬会社とのパートナーシップが臨床の採用を加速させています。

今後、呼気分析技術は、感染症監視、腫瘍スクリーニング、遠隔患者モニタリングにおいて重要な役割を果たすことが期待されています。デジタルヘルス、遠隔医療、およびブレアトミクスの融合は、新たなビジネスモデルや補償の道筋を推進する可能性があります。臨床的な証拠が増すにつれて、規制フレームワークが成熟し、この分野は2025年以降も力強い拡大に向かっています。主導企業と新興企業が共に非侵襲的な診断の未来を形成していくことでしょう。

市場規模、成長率、2029年までの予測

呼気分析技術のグローバル市場は、非侵襲的診断ツールの需要の増大、センサー技術の進展、臨床アプリケーションの拡大によって堅調に成長しています。2025年時点で、同市場は低い1桁億ドル（USD）に評価され、2029年までに年間成長率（CAGR）は15～20%の範囲になると予測されています。この成長は、呼吸器疾患管理、早期癌検出、代謝モニタリング、感染症スクリーニングにおける採用の増加によって支えられています。

この分野の主要プレーヤーには、病気のバイオマーカーとして揮発性有機化合物（VOCs）を検出するために臨床試験および商業環境で展開されている、イギリスに本社を持つオウルストーン・メディカルがあります。メンサナリサーチ（アメリカ）は、迅速なポイントオブケアの呼気分析用のBreathLink™システムを提供する注目のイノベーターでもあります。両社は、2024年から2025年にかけて、医療提供者や研究機関とのパートナーシップを拡大し、市場の拡大を支援しています。

市場は、確立された医療機器製造業者からの活動が増加しています。フィリップスは、より広範な呼吸器ケアポートフォリオの一環として呼気分析への投資を続けており、シーメンス・ヘルスケアは、呼気ベースの診断をポイントオブケアプラットフォームに統合しようとしています。これにより、特に病院や外来施設での技術の採用が加速することが期待されています。

地理的には、北米とヨーロッパが現在の市場シェアの大部分を占めており、好意的な規制環境や強力な研究資金が支えています。しかし、アジア太平洋地域は、医療インフラへの投資や慢性呼吸器疾患の蔓延の増加により、2029年までに最も速い成長を記録することが予想されています。

最近の規制上のマイルストーン、例えば新しい呼気分析デバイスのCEマーク認証や現在進行中のFDAの審査プロセスは、市場の成長をさらに促進すると期待されています。また、この分野は、 COVID-19パンデミックによって加速されたリモートと自宅ベースの診断への関心の高まりからも恩恵を受けています。

今後、呼気分析技術の市場は、2029年までに重要な拡大が見込まれ、引き続き革新が進み、広範な臨床検証が行われ、ルーチンケアの道筋に統合されることで、ボリュームと価値の成長が期待されます。

コア技術：センサー、スペクトロメトリー、AI統合

呼気分析技術は急速に進化しており、センサーの小型化、スペクトロメトリの革新、人工知能（AI）の統合によって推進されています。2025年時点で、これらのコア技術は、呼吸器感染症、代謝障害、さらには癌を含むさまざまな疾患の非侵襲的、リアルタイムでの診断を可能としています。

センサー：呼気分析の基盤は、揮発性有機化合物（VOCs）やその他のバイオマーカーを億分の一単位で検出できる高感度の化学センサーおよびバイオセンサーにあります。金属酸化物半導体（MOS）センサー、光イオン化検出器、ナノ素材ベースのセンサー（グラフェンやカーボンナノチューブなど）が、より高い選択性と安定性を求めて改良されています。シーメンスやハネウェルなどの企業は、センサー技術のポートフォリオで認知されており、呼気特有の用途に向けた研究開発を進めています。一方、スタートアップや学術スピンオフは、持続的なモニタリングを約束するフレキシブルでウェアラブルなセンサーアレイを推進しています。

スペクトロメトリー：ガスクロマトグラフィー質量分析（GC-MS）や選択イオンフローチューブ質量分析（SIFT-MS）などのスペクトロメトリ技術は、包括的な呼気分析のためのゴールドスタンダードです。これらのプラットフォームは高い感度と特異性を提供し、複雑なバイオマーカーのパターンの識別を可能にします。サーモフィッシャー・サイエンティフィックやアジレント・テクノロジーズは、質量分析機器のグローバルリーダーで最近の製品ラインでは臨床およびポイントオブケア設定に向けたポータビリティや自動化を強調しています。また、レーザーに基づくキャビティリングダウン分光法などの光学スペクトロメトリー手法も、トレースガスの迅速でラベルフリーな検出のために開発が進められています。

AI統合：AIと機械学習の統合は、生のセンサーやスペクトロメトリデータを実用的な臨床インサイトに変換しています。高度なアルゴリズムは、大規模なデータセットで訓練され、疾病特有の呼気サインを認識し、診断精度を向上させ、誤った陽性を減少させます。フィリップスやGEヘルスケアは、呼気学と他の患者データを統合したAI駆動のプラットフォームへの投資を進めています。今後数年間で、AI搭載の呼気分析デバイスの規制承認が期待され、クラウドベースの分析がリモート診断や遠隔医療アプリケーションを可能にするでしょう。

今後、センサーの革新、先進的なスペクトロメトリー、AIとのシナジーが、呼気分析を個別化医療、スクリーニング、疾病モニタリングのルーチンツールにすることが期待されています。業界の協力と標準化努力は加速しており、2020年代後半までに、堅牢で再現可能、かつ臨床的に検証されたソリューションの実現を目指しています。

主要アプリケーション：疾病検出、モニタリング、その他

呼気分析技術は急速に進化しており、2025年は疾病検出、モニタリング、およびより広い健康アプリケーションへの統合のための重要な年になると期待されています。これらの技術は、人間の呼気中の揮発性有機化合物（VOCs）、バイオマーカー、その他の分析物を検出することで、非侵襲的かつリアルタイムの診断可能性を提供します。主要なアプリケーションは、呼吸器疾患、代謝障害、感染症、さらには癌スクリーニングにわたります。

この分野のリーディングプレーヤーであるオウリティクス・ヘルスケアは、呼吸器状態の早期検出と持続的な患者モニタリングを目的としたウェアラブルおよびポータブル呼気分析デバイスの開発を進めています。これらのソリューションは、臨床および家庭の両方の環境向けに設計されており、分散型診断への広範な業界動向を反映しています。同様に、ブレアトミクスは、呼気中の疾病特有のパターンを分析するために、高度なセンサーアレイと人工知能を活用した「BreathBase」プラットフォームを商業化しています。対象疾患は、肺癌、喘息、慢性閉塞性肺疾患（COPD）です。

感染症検出、とりわけ COVID-19 やインフルエンザは、イノベーションの大きな推進要因です。シーメンス・ヘルスケアとフィリップスは、ウイルス性と細菌性の感染症を区別できる迅速なポイントオブケア・ソリューションの提供を目指して呼気ベースの診断研究に投資しています。これらの取り組みは、精度とスケーラビリティを検証するために学術的及び臨床的なパートナーとの継続的な協力を受けています。

腫瘍学セクターも顕著な進展を見せています。オウルストーンメディカルは、「Breath Biopsy」プラットフォームを進展させており、大規模な臨床試験で肺癌、大腸癌、肝癌の早期検出を評価しています。同社の技術は、疾病特有のVOCsシグネチャの識別に基づいており、パイプラインには製薬会社とのパートナーシップも含まれており、同行診断および治療モニタリングを行っています。

今後数年間は、呼気分析技術の規制マイルストーンと幅広い採用が進むことが期待されています。米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）は、臨床的検証と承認のための基準を確立するために業界の利害関係者と積極的に関わっています。デバイスの小型化、センサーの感度、機械学習アルゴリズムの改善が進むごとに、呼気分析は代謝健康モニタリング、個別化医療、さらには環境曝露評価などの分野に拡大することが予想されます。

• 主要企業：オウリティクス・ヘルスケア、ブレアトミクス、オウルストーン・メディカル、シーメンス・ヘルスケア、フィリップス
• 主要アプリケーション：早期疾病検出、慢性疾患モニタリング、感染症スクリーニング、腫瘍学、代謝健康
• 今後の展望：規制の進展、臨床の採用の増加、デジタルヘルスプラットフォームとの統合、新たな診断領域への拡大

競争の状況：主要企業とイノベーター

2025年の呼気分析技術の競争環境は、確立された医療機器製造業者、診断専門家、革新的なスタートアップが動的に混在している特徴があります。これらの企業は、センサーの小型化、人工知能、分子検出の進展を活用して、呼吸器疾患、代謝障害、感染症スクリーニングを含むさまざまなアプリケーション向けの非侵襲的な診断ツールを開発しています。

グローバルリーダーの中で、フィリップスは呼気分析ソリューションのポートフォリオを拡大し続け、呼吸器ケアと患者モニタリングの専門知識を活かしています。同社の焦点は、リアルタイムで臨床医や患者にとって実行可能なデータを提供するために、呼気分析を接続された健康プラットフォームに統合することです。同様に、シーメンス・ヘルスケアは特に肺疾患や代謝状態の早期検出のための呼気ベースの診断に投資しています。

アメリカでは、オウルストーン・メディカルが揮発性有機化合物（VOCs）検出技術の有力な先駆者として際立っています。同社のBreath Biopsy®プラットフォームは、早期癌検出、肝疾患、呼吸器疾患をターゲットとした臨床試験や研究協力に広く採用されています。同社の製薬会社や医療提供者とのパートナーシップは、今後数年間で呼気分析の臨床採用を加速させると期待されています。

スタートアップとスケールアップも競争環境に影響を与えています。オランダに本拠を置くブレアトミクスは、疾病シグネチャを分析するためにパターン認識アルゴリズムを使用する電子鼻デバイス「SpiroNose®」を開発しました。このデバイスは、 COVID-19、喘息、肺癌に関する研究が進行中の病院で迅速なトリアージと診断を行うために展開されています。同様に、アメリカに本社を持つメンサナ・リサーチは、結核と心不全の検出に焦点を当てたポイントオブケア向けのポータブル呼気分析器を進めています。

アジアの企業もこの分野での活動を増加させています。韓国のハンファは呼気分析用センサー技術に投資しており、日本企業はウェアラブル健康デバイスとの統合を模索しています。競争環境は、デバイスメーカー、学術機関、医療システム間の協力によってさらに充実し、呼気ベースの診断の検証とスケールアップを目指しています。

今後、規制承認が取得され、補償の道筋が確立されるにつれて、競争が激化することが予想されます。デジタルヘルス、AI、先進センサー技術の融合は、製品革新とより広範な臨床採用を促進すると考えられ、呼気分析が精密医療の変革ツールとして位置づけられるでしょう。

規制環境と業界標準

呼気分析技術の規制環境は、これらのデバイスが研究環境から臨床および商業アプリケーションに移行する中で急速に進化しています。2025年には、米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）などの規制機関が、呼気ベースの診断の安全性、効果、および標準化に向けてより一層注力しています。特に、非侵襲的な疾病検出、治療モニタリング、感染症スクリーニングに向けた技術がますます提案されています。

最近の注目すべきマイルストーンとしては、呼気ベースのCOVID-19診断に対するFDAの緊急使用許可（EUA）があり、例えばInspectIR Systemsのブレスライザーなどが、同分野の規制経路の前例となっています。このEUAプロセスは、堅牢な臨床検証、標準化されたサンプル収集プロトコル、明確なパフォーマンス指標の必要性を浮き彫りにしました。2025年には、FDAは緊急承認から、呼気分析デバイスの全面的な事前市場承認（PMA）または510(k)経路に移行することが期待されており、分析的有効性、再現性、臨床的有用性に関するより包括的なデータが求められます。

ヨーロッパでは、体外診断用医療機器規則（IVDR）の実施が呼気分析技術の承認プロセスを再構築しています。IVDRは2022年に完全施行され、臨床的証拠、販売後監視、品質管理システムに対してより厳しい要求を課します。オウキンやブレアトミクスのような企業は、特に早期癌検出や慢性疾患モニタリングをターゲットとするデバイスのコンプライアンスを確保するために、通知機関との積極的な対話を行っています。

業界標準も、デバイスの性能やデータ解釈を調和させるために開発されています。国際標準化機構（ISO）や臨床および検査標準研究所（CLSI）などの組織は、呼気サンプルの収集、保存、および分析に関するガイドラインを設立するために業界利害関係者と協力しています。これらの標準は、環境や生理的要因による揮発性有機化合物（VOCs）プロファイルの変動といった課題に対処することを目的としています。

今後、規制当局は、呼気分析に特化したより詳細なガイダンス文書を発行することが期待され、増大する臨床的証拠と技術進展を反映させます。今後数年間は、デバイス製造業者、規制機関、臨床研究者の間での協力が進むことで、検証の枠組みを洗練させ、日常医療における呼気ベースの診断の採用をより促進するでしょう。確立された品質システムと積極的な規制対応を備える企業、例えばNanoScentやブレアトミクスは、この進化する環境でリードするための良好な立場にあります。

最近のブレークスルーと特許活動

呼気分析技術の分野では、2025年までにセンサーの小型化、人工知能（AI）駆動の分析、および非侵襲的診断への需要の高まりを受けて、重要なブレークスルーと特許活動の急増が見られました。近年は研究プロトタイプから商業的に実行可能なデバイスへの移行が進み、いくつかの業界リーダーやイノベーティブなスタートアップが特許を申請し新製品を立ち上げています。

最も注目される展開の一つは、グラフェンや金属酸化物半導体のようなナノ素材ベースのセンサーの統合で、呼気分析器の感度と選択性が劇的に向上しました。シーメンスやフィリップスなどの企業は、肺癌、喘息、感染症に関連する揮発性有機化合物（VOCs）を同定する能力を持つ多分析物検出プラットフォームに焦点を当て、知的財産ポートフォリオを拡大しています。これらのプラットフォームは、機械学習アルゴリズムを活用して複雑な呼気サインを解釈することで、より早期かつ正確な診断を可能にしています。

2024年および2025年初頭には、オウエンズ・コーニングやハネウェルが、先進的なフォトニックおよび分光技術を利用した携帯型呼気分析デバイスの特許を申請しています。これらのデバイスは、ポイントオブケアや家庭での使用向けに設計されており、分散型の医療ソリューションへの広範な傾向を反映しています。一方、アボットは代謝呼気分析分野での革新を続けており、最近は糖尿病管理のための非侵襲的なグルコースモニタリングに関連する特許を取得しています。

スタートアップも特許活動の急増に貢献しています。例えば、オランダのブレアトミクスは、センサーアレイとAIを用いて病気特有の呼気パターンを検出するeNose技術を開発し、特許を取得しました。彼らの学術医療センターとの協力が、臨床検証や規制経路の加速を進め、ヨーロッパ市場での重要なプレーヤーとしての地位を強化しています。

今後の展望は明るいです。デジタルヘルス、ウェアラブルセンサー、およびクラウドベースの分析の融合により、2026年以降も革新と特許申請の加速が期待されています。業界の観察者は、規制の承認と補償フレームワークが技術的進展に追いつくことで、臨床と消費者の健康設定での広範な採用が進むと予想しています。

課題：技術的、臨床的、採用の障害

呼気分析技術は急速に進化していますが、2025年以降のセクターが進む中でいくつかの重要な課題が依然として残っています。これらの障害は技術、臨床、採用の領域に及び、いずれも現実の実装のペースと幅に影響を与えています。

技術的課題は最前線にあります。呼気中の揮発性有機化合物（VOCs）やその他のバイオマーカーの検出には、高感度かつ選択的なセンサーが必要です。オウリティクス・ヘルスケアやブレアトミクスを含む多くの現在のデバイスは、高度なセンサーアレイや機械学習アルゴリズムに依存していますが、デバイスや環境における再現性と標準化が依然として問題です。湿度、温度、背景空気の構成といった環境要因が変動を引き起こし、結果の解釈が複雑になります。さらに、ガスクロマトグラフィー-質量分析（GC-MS）の小型化や、携帯可能でコスト効果のある代替品の開発は技術的なハードルとして残っています。これについては、シーメンス・ヘルスケアでの研究開発が進められています。

臨床的障害も非常に重要です。呼気分析が疾病検出において潜在的な可能性を示したパイロットスタディや初期臨床試験はあるものの、大規模なマルチセンター検証は依然として制限されています。米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）の監督下にある規制承認プロセスは、臨床的有用性、感度、特異性に関する堅牢な証拠を要求します。ブレアトミクスやオウリティクス・ヘルスケアのような企業は臨床コラボレーションに積極的に取り組んでいますが、有望なパイロットデータからルーチンの臨床使用への移行は遅いのが現状です。さらに、呼気バイオマーカーに対する普遍的に受け入れられる基準が欠如しているため、臨床的な検証や規制の審査も複雑になっています。

採用の障害は今後の展望をさらに制限しています。医療提供者や保険者は、コスト効果や臨床的影響に関する証拠が不十分であることを理由に慎重です。既存の医療ITシステムやワークフローとの統合も課題であり、特にクラウドベースの分析が関与する場合は、データプライバシーやセキュリティの確保も必要です。呼気分析は非侵襲的な性質により患者の受け入れが一般的に好意的ですが、データ使用やデバイスの信頼性に関する懸念によって影響を受けることがあります。メドテック・ヨーロッパのような業界団体は、アドボカシーや標準化の取り組みによってこれらの問題に対処しようとしています。

今後、これらの障害を克服するためには、デバイス製造業者、臨床研究者、規制機関、医療提供者間の協力が必要です。センサー技術、標準化、臨床検証における進展が期待されますが、広範な採用は、今後数年間に現実の設定で明確な臨床的および経済的価値を示すことに依存するでしょう。

戦略的パートナーシップと投資動向

呼気分析技術における戦略的パートナーシップと投資活動は、セクターが成熟し、臨床検証が進むにつれて急速に加速しています。2025年には、デバイス製造業者、診断企業、医療提供者間のコラボレーションが競争環境を形成し、製造のスケールアップ、臨床試験の拡大、呼気分析を主流の医療ワークフローに統合することに焦点を当てています。

最も著名なプレーヤーの一つであるオウリティクス・ヘルスケアは、早期の疾病検出のために非侵襲的な呼気分析プラットフォームを検証するために、病院や研究機関とのパートナーシップを拡大し続けています。最近の同社のヨーロッパ医療ネットワークとの合意は、慢性疾患管理プログラムにおいてAI駆動の呼気センサーを展開することを目指しており、リモート患者モニタリングへの呼気診断の統合という広範な傾向を反映しています。

一方、ブレアトミクスは、電子鼻（eNose）技術を専門とし、新たな投資ラウンドを2025年に取得して、北米およびアジア市場への展開を支援しています。また、同社の製薬企業との戦略的提携は、特に呼吸器疾患および代謝疾患のための呼気ベースの同伴診断の開発を加速することを目的としています。学術医療センターとの継続的な連携も、大規模な臨床検証研究の促進に寄与しており、これは規制承認と補償の重要なステップです。

米国では、Breathtec Biomedicalがバイオテクノロジー企業との共同事業を展開し、COVID-19やインフルエンザの感染症検出のための呼気ベースのアッセイを共同開発しています。これらのパートナーシップは、公的および民間の投資に支えられており、呼気分析プラットフォームのスケーラビリティと臨床的有用性への信頼が高まっていることを反映しています。同社の迅速なポイントオブケア診断への焦点は、早期検出と感染拡大管理への医療システムの優先事項に適合しています。

2025年の投資動向は、初期ステージのベンチャーキャピタルから、確立された医療機器および診断企業によるより大きな戦略的資金調達ラウンドへ移行していることを示しています。これは、シーメンス・ヘルスケアのような企業が、非侵襲的検査ソリューションの広範なポートフォリオに呼気ベースの診断を統合するために、呼気分析スタートアップへの重点的な投資を発表したことに表れています。このような動きは、セクターがニッチな革新から主流の採用に移行しつつあることを示しています。

今後数年は、主要な医療や技術の企業が呼気分析のイノベーターを取得したり提携したりすることで、さらなる統合が進むと予想されます。AI、センサーの小型化、クラウドベースの分析の融合は、個別化医療や集団健康管理に焦点を当て、新たな投資およびパートナーシップモデルを促進すると考えられます。規制の道筋が明確になり、補償フレームワークが確立されるにつれて、戦略的提携が呼気分析技術をグローバルに拡大するための鍵となるでしょう。

今後の展望：機会、新興市場、次世代ソリューション

呼気分析技術は、2025年および今後数年間において、センサーの小型化、人工知能（AI）、および非侵襲的診断への需要の高まりによって大きな変革を遂げる準備が整っています。早期の疾病検出と個別化医療に向けたグローバルな推進が呼気ベースの診断の採用を加速させており、いくつかの企業や研究機関がイノベーションの最前線に立っています。

オウリティクス・ヘルスケアやブレアトミクスなどの主要プレーヤーは、呼気中の揮発性有機化合物（VOCs）を分析するAIアルゴリズムを活用した高度な電子鼻（eNose）プラットフォームを開発しています。これらのシステムは、呼吸器疾患、代謝障害、特定の癌の早期検出など，さまざまなアプリケーションに向けて検証が進められています。2025年には、複数の疾病スクリーニング能力や遠隔医療プラットフォームとの統合に焦点が移行し、遠隔患者モニタリングやリアルタイム診断が使用可能になります。

アジア太平洋地域や中東の新興市場では、政府の医療インフラ改善イニシアチブや慢性疾患の蔓延への対処によって、呼気分析技術の急速な採用が期待されています。ブレアトミクスやオウリティクス・ヘルスケアは、これらの地域でのプレゼンスを着実に拡大し、現地の医療提供者や研究機関と協力してソリューションの検証と展開を進めています。

次世代ソリューションは、ナノ素材ベースのセンサーと機械学習駆動のパターン認識を活用して、感度と特異性の向上に重点を置いています。例えば、オウリティクス・ヘルスケアは、クラウドベースの分析と統合されたウェアラブル呼気センサーの統合を探求し、リスクの高い集団に対して連続的な健康モニタリングを提供することを目指しています。一方で、ブレアトミクスは、感染症や腫瘍学を対象とした継続的な臨床試験を持つポイントオブケア診断のためのeNose技術を進展させています。

今後、規制承認と標準化が広範な採用のために重要になります。業界団体は、臨床検証やデータの相互運用性に関するガイドラインを確立し、呼気分析デバイスが既存の医療ワークフローにシームレスに統合できることを保証しようとしています。これらの技術が成熟するにつれて、2025年以降の展望は急成長の一途をたどり、呼気分析は非侵襲的診断と個別化医療の基盤となることが期待されています。

情報源と参考文献

• オウルストーン・メディカル
• シーメンス・ヘルスケア
• オウルストーン・メディカル
• フィリップス
• メンサナ・リサーチ
• シーメンス
• ハネウェル
• サーモフィッシャー・サイエンティフィック
• GEヘルスケア
• ブレアトミクス
• オウルストーン・メディカル
• オウキン